- Vollzeit oder Teilzeit ab sofort
- für die BZD Gesellschaft für Transfusionsmedizin Duisburg GmbH
- zum nächstmöglichen Eintrittstermin
Ihre Aufgaben:
Sie
- erstellen und prüfen CSV-relevante GMP Dokumenten (Validierungpläne, Testpläne,
- Testprotokolle)
- unterstützen bei der Umsetzung von internen und behördlichen Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme
- unterstützen die Anwender bei der Definition von Anforderungen an neue computergestützte Systeme (URS)
- unterstützen bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Ihr Profil:
Sie
- verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Informatik , Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse im Bereich Medizintechnik und Medizinprodukte sind von Vorteil
- Erste Erfahrungen im Bereich Software-Validierungsstrategien nach GMP Regeln sind von Vorteil
- Gute Auffassungsgabe, selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise
Wir bieten:
neben einem modern ausgestatteten, hellen und freundlichen Arbeitsplatz:
- eine ausführliche Einarbeitungsphase
- Möglichkeit des langfristigen Engagements in einem renommierten Familienunternehmen
- ein herausforderndes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
- interne Schulungen
- Arbeit in einem freundlichen Team
- Vergütung außerhalb des Tarifvertrages (AT)
Weitere Informationen:
Anschrift
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Königstraße 63
47051 Duisburg
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Kontakt
Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung(at)bzd.de
oder postalisch an:
BZD Gesellschaft für Transfusionsmedizin Duisburg mbH
Sekretariat
Landfermannstraße 6
47051 Duisburg
Bei Fragen wenden Sie sich bitte unter (0203) 300 95-41 oder -42 oder sek(at)bzd.de an unser Sekretariat.
*) Die männliche Schreibform dient allein der Vereinfachung und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung des Berufs. Angesprochen und Willkommen sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts